胎儿NT检查（Nuchal Translucency Scan）是孕期一项重要的超声筛查项目，主要用于评估胎儿是否存在染色体异常（如唐氏综合征）或先天性结构畸形的风险。
1. 什么是NT？
NT全称：颈项透明层（常称颈部透明带厚度），指胎儿颈部后方皮下积液的生理性透明区域。
检查方式：通过B超测量这一区域的厚度（通常在胎儿头臀长45-84mm时进行，对应孕11~13周+6）。
2. NT检查的目的
筛查染色体异常：NT增厚可能与唐氏综合征（21-三体）、爱德华氏综合征（18-三体）等染色体疾病相关。
排查其他胎儿畸形问题：如先天性心脏病、骨骼发育异常或某些遗传综合征。
结合其他指标：常与孕妇血液检查（如β-hCG、PAPP-A）联合，组成“早孕期联合筛查（早唐筛查），提高准确性。
3. NT正常值与风险判断
正常范围：NT厚度通常随孕周略有变化，一般以＜2.5mm或3.0mm为临界值（不同医院标准可能略有差异）。
目前，通常是以超过同孕龄第 95 百分位作为 NT 增厚的判定标准。
什么是第 95 百分位？
简单来说，我们把相同孕龄的 100 个胎儿，按照 NT 值从最小到最大排队，排在第 95 个之后的，都判定为 NT 增厚。
因此，相同 NT 值在不同孕龄胎儿中， NT 增厚与否的结果可能是截然不同的。比如说，NT 2.5 mm 在一个头臀径（CRL ）48 mm 对应孕龄为 11+4 周的胎儿中，是处于第 96.7 百分位，因而被判定为增厚；但在一个 CRL 70 mm 孕龄为 13+1 周的胎儿中，则处于第 91.6 百分位，仍属于正常范围。
现在有不少小程序，可以做到只要输入胎儿的 CRL 和 NT 测量值，就可以直观的看到 NT 值所处的百分位。
4. NT筛查的注意事项
筛查性质：NT检查仅提示风险，不能确诊。结果异常需结合其他检查综合评估。
最佳时间：严格控制在孕11~13??周进行，过早或过晚可能影响准确性。
无需特殊准备：检查前无需空腹或憋尿，过程无创、安全。
5. 后续建议
NT正常：仍需按时完成中孕期唐筛、大排畸超声等后续产检。
异常提示：NT值越厚，胎儿异常风险越高，但需进一步检查（如无创DNA筛查、羊水穿刺产前诊断）确诊。
值得注意的是：NT增厚≠胎儿不正常，只是说明染色体等异常风险较高，需要进一步检查明确诊断；NT正常≠胎儿正常，说明染色体等异常风险较低，也可能还存在有其他问题。